Los riesgos del consumo de Ranitidina.

La ranitidina es un fármaco que se encarga de disminuir el ácido estomacal, ya que bloquea a los receptores H2 de histamina, estos receptores se encuentran en las células parietales del estómago, las cuales se encargan de la secreción del ácido gástrico.  

En 2019 se envió una petición a la Food and Drug Administration (Administración de Medicamentos y Alimentos) de los EE. UU. (FDA) informando que las pruebas de rutina habían detectado N-nitrosodimetilamina (NDMA), un probable carcinógeno humano, en más de 3,000 microgramos (µg) por tableta de ranitidina, más de 30,000 veces límite de ingesta diaria permitida por la FDA.

La N-nitrosodimetilamina (NDMA) es una sustancia tóxica a la que podemos estar expuestos a través de vías tanto exógenas como endógenas. NDMA es un subproducto conocido de la fabricación de pesticidas, curtidurías y plantas de neumáticos, y se encuentra en múltiples alimentos y bebidas, incluidos carnes procesadas / curadas y pescado ahumado / salado, así como bebidas de malta. Las fuentes adicionales incluyen productos de tocador, humo de cigarrillo y agua potable

La FDA confirmó que algunos productos de ranitidina contenían NDMA, pero clasificó los niveles como bajos.

Entre los estudios que se han realizado respecto al tema, se ha encontrado lo siguiente:

Las altas dosis de ranitidina en combinación con nitrito producen fragmentación del ADN en el hígado y la mucosa gástrica en roedores. 

En estudios en humanos se encontró que la excreción urinaria de NDMA durante un período de 24 horas después de una dosis de ranitidina administrada por vía oral aumentó de un valor inicial promedio de 0,11 µg / 24 horas a un rango de 19,5 a 47,6 µg / 24 horas.

Los autores de la investigación anterior, confirmaron la producción de NDMA a partir de la ranitidina en condiciones de pH relevantes para el estómago. Sin embargo, hay poca evidencia disponible para interpretar asociaciones entre NDMA, ranitidina y carcinogenicidad (formación de cáncer), por lo cual es necesario realizar estudios adicionales acerca de la ranitidina y la formación de NDMA.

Mientras se obtiene mayor información al respecto, es recomendable que los fabricantes, reguladores, y proveedores de este medicamento (médicos, enfermeras, farmacéuticos, etc.) informen a la población a comprender los riesgos y los beneficios del tratamiento con ranitidina, al igual de que deben evaluar la eficacia y seguridad de los medicamentos recetados utilizando la información más precisa disponible.

Como pacientes, tenemos derecho a estar informados acerca del tratamiento que recibimos ante cualquier dolencia o enfermedad. Se le recomienda tener buena comunicación con su médico para que le explique acerca de cualquier tratamiento al que vaya a ser sometido.

Referencias:

Wagner, J. and Colombo, J., 2020. Medicine and Media: The Ranitidine Debate. Clinical and Translational Science, pp.1-3.